岗位职责：
1、建立及维护临床QA管理体系文件，审核部门各项流程的SOP和临床研究相关文件，确保完整性、正确性和法规的符合性；
2、负责部门文件的归档工作；
3、参与计划、制定、和执行临床的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规、国际标准；
4、计划并实施稽查，完成稽查报告；
5、供应商（CRO、SMO、中心实验室等）资质管理和维护工作；
6、负责监督部门工作是否按照SOP执行；
7、负责监督部门工作是否按照相关管理制度执行；
8、负责CAPA的管理工作：
a、CAPA的发现：主动发现部门存在的未知风险或已知风险；
b、CAPA的发出：向责任部门发出CAPA调查函；
c、CAPA的审核、分析：审核CAPA原因分析是否深入，解决措施是否具体可行；
d、CAPA的关闭：跟踪CAPA，直至关闭。

岗位要求;
1.本科及以上学历，医学、药学、生命科学等相关专业；
2.1-2年CRA工作经验，1年及以上临床研究稽查经验；
3.熟练掌握临床试验相关政策法规（如，政策法规、药物临床试验质量管理规范、相关指导原则）；
4.良好的沟通表达能力，包括与内外部及合作伙伴的沟通协调能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！