1.维护和监管公司质量管理体系的运转；
2.编制年度质量管理体系年度审核计划，包括内审和日常审核；
3.主导管理评审，并负责各部门管理评审输入的收集；
4.接待监管部门的外部审核，及不符合项关闭；
5.负责收集公司质量目标和各部门质量目标的完成情况，并组织相关人员分析改进；
6.负责医疗器械法律法规及质量管理体系的培训。
任职要求：
1.生物医药或医疗器械等相关专业优先；
2熟悉医疗器械质量管理法律法规者优先。
3.熟悉ISO9001，了解ISO13485，GMP等质量管理体系标准者优先；
4.需有2年以上企业质量体系管理工作经验。
此岗位同时兼任管理者代表职位
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
