.负责组织编写质量管理体系的有关文件，并推进公司质量管理体系的有效运行和持续改进;
2.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正预防措施实施效果进行跟踪和验证;
3.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督;
4.负责组织公司内部质量体系建设的培训工作;
5.协助部门领导完成第三方审核工作。
6.了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议，必要时支持产品注册。
我们希望您是：
1.专科及以上学历，专业不限;
2.熟悉iso13485、iso9001质量管理体系以及《医疗器械生产质量管理规范》;
3.具有良好的沟通能力与协调能力，具有独立解决突发情况的经验与能力;
4.工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
