任职要求：
1、药物分析或化学分析等相关专业本科及以上学历；
2、具有从事药物分析5年以上工作经验，有独立完成药物开发质量研究工作经验，从事5个以上项目研发经验；
3、熟悉药品注册流程、技术要求及相关注册法规；
4、能胜任新药研发工作，能够指导下属员工编写注册申报资料；
5、具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验；
6、工作积极主动、严谨和高效，责任心强，勇于创新并解决问题的能力。
岗位职责：
1、负责新药质量标准的建立和分析方法的验证；
2、负责按药品标准对产品进行分析检验；
3、按验证方案对样品进行分析检验；
4、全面负责新药质量研究和稳定性研究工作，制定质量研究和稳定性研究的实验方案，并组织实施，编写注册申报资料以及原始记录。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
