岗位描述：
1、按照ICH-GCP及公司SOP，全面执行临床试验，获得临床总结报告；
2、制定临床试验监查计划，指导和管理监查员对临床试验的监查，以确保临床试验和试验结果的合规性；
3、协助研究者解决临床试验过程中可能出现的各种问题；
4、负责临床项目的管理并监查和监督所有的临床项目，已确保项目的进度及质量。
任职资格：
1、全日制硕士学历，临床医学、药学相关专业；
2、5年以上临床试验相关工作经验，2年以上项目及团队管理经验；
3、良好的沟通、表达和解决问题能力；
4、良好的团队合作精神；
5、能够吃苦、且适应经常出差；
6、一定的英文能力，沟通无障碍。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
