职位描述：
1、根据研究方案、SOP和GCP规定，负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2、负责制定临床项目风险管理与控制计划；
3、负责对公司内部CRA进行临床实操培训；
4、负责临床项目整体研究费用管理；
5、负责研究中心关闭前项目稽查；
6、协助筛选供应商（包括但不限于CRO、SMO、数据管理和统计分析单位及生物样本分析检测单位）、合同谈判及组织联络；
7、协助建立药物警戒体系，了解相关法律法规，包括上市前和上市后产品安全性数据的调查、分析、处理及上报。
任职要求：
1、药学、临床医学、基础医学及预防医学等相关专业本科及以上学历，5年及以上药物临床试验工作经验；
2、负责并参与过至少2项多中心临床试验，有肿瘤项目经验者优先考虑；
3、具备良好的沟通交流能力，能适应出差；
4、具备5人以上团队管理经验。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
