岗位职责
1、负责公司生物等效性项目的组织实施，确保项目在既定时间和预算内完成；
2、负责临床研究单位的筛选和评估；
3、负责试验方案设计及讨论；
4、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；审核CRA提交的进度及项目进展情况。
5、负责相关申报资料的撰写与审核。
6、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通。
任职要求：
1、临床医学、护理学、药学等医学相关专业，本科或以上学历；
2、本科5年，硕士3年及以上PM工作经验，或者3年以上CRA工作经历；
3、具备良好的沟通能力、组织协调能力及谈判能力；
4、英语阅读能力良好。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
