岗位要求：
1、本科及其以上学历，药学相关专业，硕士优先。
2、3年以上工作经验。
3、了解申报流程与审评要求。
4、具有较强的药品质量研究知识与经验。
5、具有一定的申报资料编写经验。
6、良好组织、沟通、协调能力及逻辑思维和分析判断能力。
7、良好的表达能力、执行能力强。
工作地点：郑州
岗位描述：
1、设计并完成质量研究工作。
2、进行申报资料与质量标准的撰写与整理。
3、负责稳定性研究工作。
4、负责工艺验证、清洁验证工作。
5、协助完成研制现考、动态现考工作。
6、完成原料药、中间体、合成试剂等的检测及对接工作。
7、完成工艺交接、分析方法转移、质量标准转移工作。
7、对照品的研究和标定。
8、仪器设备、耗材的维护与管理。
9、对相应的实验员进行考核。
10、团队建设，负责对实验员进行技术指导与培训。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
