主要职责：
1、负责对制剂研究人员的工作进行指导和审核；
2、负责项目制剂工艺研究和实验方案设计；
3、负责项目制剂研究资料或相关研究资料的撰写、整理和审核；
4、负责所研究项目的工艺规程、工艺验证、基准批记录等文件的编写，并负责相关记录的整理；
5、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；
6、负责科学、及时、准确和详细地做好实验记录并及时上报项目经理；
7、负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；
8、负责实验过程的清洁及安全；
9、完成主管上级和公司交办的其它工作。
任职资格：
1、本科以上学历，药学或相关专业，英语CET-4级以上，电脑操作熟练；
2、六年以上制剂工作经验，熟练掌握药品研究的基本技能，熟悉新药申报资料的整理。
3、具有一定的创新精神，具有高度的责任心及一定的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
