1、負責制定並實施實驗計畫；能夠獨立開展各種劑型的藥物製劑研究,完成製劑工藝及處方的篩選、設計，獨立開展工藝研究工作；具有DDS新劑型相關調研、選項的能力；
2、熟悉新藥註冊要求，獨立完成申報資料的撰寫、整理及審核工作；撰寫SOP，監測和考核研發藥品的性能；控制工藝過程的品質標準及開發產品工藝程序等。
3、能夠熟練檢索、運用各類中、英文化學文獻資料庫。
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