博士及以上学历，有2年以上质量研究工作经验，有很强解决问题的能力、研发能力、执行力。熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器操作、维护及维修。熟悉注册法规，精通英语，团队合作精神，有知名大型制药研究所经验优先，制定药品质量研究方法，并组织实施，核对申报资料，组织下属完成申报材料。负责sop审核、仪器操作规程的审核，合理安排部门工作完成上级交付的任务。
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