岗位职责：
1、按照公司的规划，组织临床实验设计的评价工作，解决项目中出现的问题；
2、对临床项目进行调研、技术、可行性及风险评估工作；
3、负责对药品注册申报资料的临床研究部分的质量进行把关审核；
4、负责对临床部研究人员工作指导、业务技能等相关知识培训，打造有竞争力的团队；
5、其他临床研究相关工作；
任职要求：
1、25-45岁左右，临床医学专业，研究生及以上且本科为医学专业，熟悉药品注册相关法律法规和办公软件使用；
2、具有在三级甲等医院从事临床（大内科）或从事药物临床试验研发与管理(临床试验设计、实施与管理)三年以上工作经历；副高以上专业技术职务任职资格优先考虑。
3、有团队建设、管理能力，良好的沟通协调能力和敬业和团队协作精神。
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