岗位职责：

1.制定临床研究方案，负责临床试验开发过程的相应阶段：临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等；

2.制定临床前药理、毒理研究方案，审核并负责临床前试验开发过程的相应阶段：临床研究可行性评估、临床研究经费计划、临床研究中心评估、与CRO、医院、机构等合同拟定和签署数据管理等；

3.负责撰写药理、毒理试验及临床研究资料。

岗位要求：

1.年龄区间：高级项目经理40岁以下（项目经理35岁以下）

2.教育背景：国家重点大学或海归硕士及以上学历

3.专业要求：临床医学、药理学等医药相关专业，临床药理专业优先

4.工作经历：

1.高级项目经理具有5年以上（项目经理3年以上）药理、毒理研究经验或临床研究经验；有担任制药工业前30强企业（如如恒瑞、豪森、石药、赛诺菲、先声、齐鲁、丽珠、联邦、辉瑞等），或大型CRO公司临床研究项目负责人经历的优先（3个及以上项目规模）。

2.具备独立开展临床项目管理能力；

3.具有良好的沟通能力，普通话熟练、良好的英文读、写能力；熟悉常见的Office办公软件（掌握Excel函数与统计功能、PPT制作）；

4.具有抗肿瘤、神经系统、抗生素、胃肠药临床研究项目经历经历者优先。
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