岗位职责：
（1）负责新药和生物药上市前I-III期肿瘤临床试验项目临床方案、病例报告表等的撰写、审核及修订工作；
（2）负责临床试验开展中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关；
（3）全面负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分IND申报资料的撰写、审核及修订工作；
（4）了解区域内医学政策、前沿信息，协助开展对外学术交流活动；
（5）完成领导交办的其他任务。
任职要求：
（1）药理学、肿瘤学、医学相关专业，应届博士，经验不限；或有两年以上肿瘤生物药临床试验方案撰写经验的硕士，本科为医学相关专业者优先考虑；从事过肿瘤科内科医生，或医院肿瘤相关临床试验研究者优先考虑。
（2）对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验，熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。
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