1、负责起草和修订验证相关文件。
2、负责制定年度验证总计划，并按照总计划组织实施验证。
3、负责组织、收集分析验证数据和记录。
4、负责验证设备的管理、使用及提出校验申请。
5、参与公司新建和改建项目的验证以及新产品生产工艺的验证。
任职要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历。
2、具有一年以上同岗位工作经验。
3、具有较强的文件编辑能力和验证设备操作能力。
4、具有较强的学习能力及沟通交流能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
