职位描述：
"1、协助制定承担品种的质量研究进度计划，并组织按计划实施；2、组织实施课题组所承担品种的质量研究，并关注项目的进展情况；3、负责安排组内员工的日常工作，指导帮助员工；4、撰写药物研发相关模板、文件及体系建立5、负责承担品种申报资料中质量研究部分资料的整理或审核；6、负责课题组公共事务的管理7、定期与组内员工进行沟通，关心帮助组员；8、培养分析所技术骨干及后备干部；9、协助所长管理分析所公共事务；10、完成其它临时性工作。"1、药物分析相关专业硕士及以上学历；2、5年以上药物分析工作经验；3、有欧洲MA或其他海外注册认证的经验，熟悉cGMP分析实验室相关内容，英语书面、口语水平良好。
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