岗位工作职责：
1、参与本班组相关操作文件及管理文件起草；
2、参与本班组设备安装、调试及验收及后续验证相关工作；
3、组织本班组人员，按GMP要求开展药品提取、精制相关工作；
4、完成上级领导交派的其他工作任务。
岗位任职要求：
1、药学及相关专业大专以上学历；
2、熟悉新版GMP法规对生产的基本要求，3年以上药品生产经验；
3、责任心强，为人正直、原则性强、具备吃苦耐劳的精神，能承受工作压力；
4、具备较强的团队合作精神，恪守职业道德，严守各项保密制度；
5、有中药提取、精制生产经验优先。
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