岗位职责：
1.负责车间的工艺、技术上的问题，并协助车间主任处理一些日常事务；
2.协助车间主任完成有关GMP等项目的文件起草、收集和修订；
3.检查操作者正确做好批生产记录，做好工艺控制点的监督检查工作,收集整理批生产记录；
4.协助车间做好员工的GMP培训和岗位操作技能培训。
任职资格：
1.本科或以上学历，药物制剂或者药学相关专业；
2.具有制药企业技术岗位一年以上工作经验；
3.抗压能力强，头脑灵活，对制剂生产有较高的兴趣，工作认真负责，具有良好的团队合作精神，熟悉药厂新版GMP文件体系者优先。
薪资待遇：月薪4500-5000。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
