岗位职责：
1、负责收集所执行项目国内外制剂技术资料，关注相关研发动向。
2、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作。
3、负责所参与制剂项目技术资料、实验过程、原始数据的记录、整理，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。
4、负责参与制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写,协助注册申报及专利申请工作。
5、制剂实验员和实习生的培训、督导，使掌握制剂研究的基本理论知识与制剂设备的常规操作方法。
6、制剂试验仪器SOP的起草、修改和完善工作。
任职要求：
1、国家全日制本科以上院校，本科、硕士学历均可；
2、药学、药化、药剂、药理、药分、化学、分析等专业；
3、具有较强的实验能力以及分析总结能力，自我学习能力强；
4、具备良好的中英文读写能力，能够独立阅读及查阅英文文献，具有较好的资料整理和资料总结撰写能力。
5、工作地点在湖州，希望未来的你有志于与公司共同发展、长期发展，立足湖州，安居乐业在湖州，故浙江、江苏、安徽、江西、湖南、湖北生源优先考虑（优秀的应届毕业生也欢迎投递）。
其它药品研发岗位：药品质量研究员、药理文献信息专员、注册经理、研发主管等岗位
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！