岗位职责：
1、根据制剂形式，展开主药辅料相容性试验，筛选合适的辅料；
2、能够开发具有区分力的溶出方法，能够使用QBD思想对制剂处方进行优化；
3、与分析同事进行良好沟通和协作，对小试制剂进行影响因素与加速稳定性实验，优化处方与包装；
4、负责小试处方的转移，负责制剂设备的使用与维护；
5、及时书写实验、分析、预测报告；
6、确保数据和实验报告合规、可溯源。
工作要求：
1、40岁以下，药学、药物制剂、药剂学及相关专业，本科及以上学历；
2、对制剂有深入的了解，理解制剂对于药代动力学、稳定性、生产的影响；
3、熟悉制粒、包衣、压片等小分子固体制剂工艺；
4、有缓释、控释开发经验者佳；
5、理解药物本身的理化性质（溶解度、pka、溶出速率、粒径分布）对制剂决策的影响；
6、了解ICH对于稳定性、溶出测试的要求；
7、熟悉仿制药（CFDA、FDA）的申报流程和要求。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
