岗位职责：
1、工艺标准建立，偏差调查处理；
2、设备等工艺验证；
3、新编或修改工艺文件；
4、GMP相关培训组织实施；
5、变更管理、生产管理。
基本条件：
1、全日制药学或相关专业大专以上学历，有3年以上药品工艺或生产管理工作经验；
2、具有较强的验证、偏差处理、变更管理等方面的能力，熟悉GMP对药品生产管理的要求；
3、有注射剂（大输液或小水针）工艺管理经验者优先；
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
