主要职责：
1、原料药质量标准建立、合成中间体检测方法及控制
2、原料药和制剂辅料相容性研究
3、制剂质量标准建立、检验方法验证
4、产品稳定性研究
职位要求：
1、药物分析相关专业，3年以上药物分析研发经验，有研发分析管理经验者优先
2、具有相应的沟通管理能力及团队协作精神，能统筹管理所承担项目的进度
3、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器
4、熟悉药物分析研发流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作
5、能独立撰写质量研究CTD资料及相应原始记录
6、能检索并利用与分析研发相关的国内外相关文献
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
