1. 独立开展药物制剂处方研究工作,负责制剂处方筛选的信息调研、试验方案设计,完成数据分析和结论评估,并进行阶段性汇总;
2. 熟悉制剂工艺研究,包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等;
3. 按照GMP规范记录实验数据并撰写相关文件资料,包括实验方案、SOP、技术报告等;
4. 负责工艺优化、工艺验证和评估,负责相关试验设备、设施的使用和维护;
任职要求:
1. 本科及以上学历,制药工程、药物制剂、生物工程及药学相关专业;
2. 熟练掌握药剂学基本原理和理论知识,有良好的实验操作能力;
3. 良好的责任心及团队协作精神、开拓进取;
4. 有工艺优化、转移、放大与验证经验者优先;
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