岗位职责：
（2）负责按GMP规范要求组织生产，完成生产任务；
（3）督促岗位操作人员严格按工艺规程、操作规程生产；
（4）负责产品操作规程、记录、批生产记录收集整理、存档，生产工艺验证和再验证工作，生产计划的起草和实施，清洁、清洗验证、设备验证、工作计划，新产品（包括老产品的改造）工艺的试制和放大，新工艺前三批生产的工艺稳定性跟踪，车间技术信息和资料的收集和整理；
（5）建立生产统计台帐，各项劳动定额、材料消耗定额、工时定额指标的考核、修改和完善；
（6）负责操作设备的维护和保养；
（7）组织职工岗位培训和考核；
（8）完成公司交办的其他工作。
任职要求：
1、全日制药学或相关专业大专以上学历
2、5年以上制药企业生产管理经验
3、熟悉药品法律法规、GMP知识
4、熟悉车间设备操作及性能，具有日常维保能力
5、有较强的沟通和管理能力,做事积极主动,细致严谨
6、年龄45岁以下
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
