负责：
1.生产记录的整理、修改、生产部相关文件的起草、修订、发放、管理工作；
2.生产现场管理，组织生产并控制生产进度，解决现场工艺、设备等问题；
3.组织对生产员工的培训。
要求：
1.生物、医药相关专业，大专以上学历，三年药品或医疗器械行业工作经验；
2.有现场管理和写批记录的工作经验；
3.有丰富新版ＧＭＰ及13485体系认证经验；
4.身体健康，视力良好；
5.较好的沟通能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
