任职要求：
1.学历：全日制大专及以上学历；
2.专业：药学专业，掌握GMP相关知识及工艺流程，熟悉制药行业的国家政策及法规知识；
3.工作经历：从事GMP相关工作3年以上的优先；
4.年龄：40周岁以下；
5.其它：：品德端正、工作认真、身体健康。
工作职责:
1、能适应出差，对合作供应商做现场质量评估，对生产现场的gmp执行情况进行跟踪检查，确保产品生产过程符合gmp要求，提交评审报告；
2、协助公司进行产品质量改善和市场投诉处理，向供应商反馈各项质量问题及跟踪；
3、对合作供应商做年度评审，协助相关部门做好供应商等级管理；
4、能适应驻厂安排，并对成品检验等方面的工作进行汇总分析，提高产品质量；
5、品控部费用申报、工作计划的安排。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
