职位描述：
岗位职责：1、负责严格按照GMP和LVD生产企业要求，监督生产过程；2、负责原材料、生产过程、成品检验的不合格品的组织确认和改善；4、负责批准工艺文件、验证报告，保证文件的可执行性和正确性。5、负责净化车间的运营、督促维护和改善；6、负责试剂生产的生产计划制定和监督执行。职位要求：1、本科及以上学历，生物、医药、化学等相关专业；2、5年以上药品、IVD产品大型企业生产现场管理工作经验；3、熟悉药品GMP或IVD生产相关法律法规要求，并能熟练运用指导体系运行；4、熟练掌握净化车间工作要求，熟悉生产工艺过程验证确认；5、能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；6、良好的沟通协调能力、组织管理能力和综合素质。
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