职位描述：
任职资格：1、 本科及以上学历，生物工程及相关专业者优先。2、 要求能够用英语邮件熟练交流；3、 熟悉医疗行业的法律法规，有医疗行业生产管理工作经验者优先。4、 具有生产现场人员管理能力，较强的组织、沟通、协调能力，善于分析和解决问题的能力。5、 对GMP有深入的理解，能起草、制定、修改公司生产相关质量管理文件。岗位职责：1、组织实施并监督、检查生产过程中质量体系的运行。2、审阅生产系统及与其相关的文件，在权限范围内签发文件。3、指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。4、指定专人负责生产系统文件、表单等资料的保管和定期归档工作。5、根据工作需要进行总体指挥、现场指挥。
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