岗位职责：
1、全面负责车间生产管理工作；
2、依据研发需要，进行制剂产品的中试放大，确保生产全过程符合GMP相关规范，各项技术指标达到要求；
3、负责车间在生产过程中工艺规程、标准操作规程、清洁规程的执行和落实；
4、负责起草车间各岗位职责，对操作规程等文件进行初审；
5、负责批生产记录的及时审核；
6、负责车间物料领用的审核；
7、制定、完善车间内各岗位的定额、物料消耗等指标；
8、负责编制车间培训计划，按培训计划组织车间内部培训工作。
工作要求：
1、45岁以下，药学及相关专业，专科及以上学历；具备5年以上药企生产经验，3年以上车间管理工作经验；
2、熟悉药物制剂技术，熟悉各种剂型的制备工艺和常规检验项目；具备专业技术能力和生产管理能力；
3、熟悉国内注册申报对中试工艺文件的要求，能够指导、审核原始记录；
4、熟悉各种制剂工艺设备及检测设备；
5、具备良好的沟通协调能力以及人际关系处理能力。
6、能严格执行安全操作规范。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！