一、岗位职责：
1、按GMP要求进行生产现场管理，落实生产计划的完成；
2、对车间设备、模具等管理进行复核，督促员工按要求操作，检查班组长管理情况；
3、完成日常统计报表，考核员工当日工作完成情况，汇总日常情况，并及时上报；
4、落实车间员工培训、考核，配合完成车间验证等技术工作。
5、熟悉工艺，熟悉新版GMP管理规程和国家药品相关法律法规。
6、洞察车间生产现场状况，及时解决生产中发生的各种突发事件。
7、审核车间的各项内部制度及标准操作程序(SOP)。
二、岗位要求：
1、药学、制药工程或相关专业专科以上学历；
2、具有3年以上固体制剂生产操作经验或3年以上固体制剂生产管理经验，有新版GMP经验者优先。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
