岗位职责：
1.根据SOP按时、按质、按量完成生产任务；
2.参与起草本岗位设备的验证和工艺验证方面的文件，并参与实施验证过程；
3.根据文件体系要求，及时、准确地填写本岗位原始记录；
4、按SOP进行设备的使用和维护保养；
任职要求：
1.大专及以上学历；
2.药学、化学类相关专业；蛋白纯化等工作经验者优先。
3.有团队协作能力、爱岗敬业；
4.较强的责任心、进取心
5.有1年以上生物制药行业GMP工作经验
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