职位描述：
1、从事样品试剂、分析；与研发机构、科研院所对接，交流在制剂研发过程中遇到的有空空心胶囊问题并给出解决方案；跟踪客户的研发进度。
2、维护公司产品在CDE平台及DMF的登记资料，及时递交变更资料、年度回顾资料；协助客户完成关联审评等
职位要求：要求药剂分析相关专业，英文文献翻译能力良好，了解熟悉GMP法规
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