岗位职责：

1、遵守公司质量管理的各项制度规定及操作标准，执行公司的质量方针、目标、质量手册。
2、认真按质量保证管理制度以及有关质量监控标准操作规程做好日常质量监督检查工作并记录，并向质量部QA主任汇报质量监督情况。
3、对各部门日常GMP执行情况进行监督检查，发现问题及时向部门负责人提出书面整改要求，并追踪其整改执行情况。
4、积极推行GMP，按照生产过程监控标准操作规程进行日常工作。监督生产人员对相关SOP、工艺规程、工艺卫生及其他有关质量文件的严格实施，发现不符合GMP行为立即令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产部，同时向本部门负责人报告。
5、负责生产过程中间产品的快速检验工作，做好相应检验记录。
6、监督不合格品处理、偏差处理、变更控制、纠正与预防措施的实施。
7、负责对物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。
8、参与各类验证工作和工艺改进工作。
9、参与处理质量事故及产品退货。
10、负责相应车间的管理、督促与考核工作，进行质量意识、业务技术方面的培训工作。
11、对违反公司质量管理规定的各种行为进行处罚。对不合格物料的投料和不合格中间产品流入下工序进行制止，
12、负责生产状态及生产状态标识卡的审核、负责清场确认及清场合格证的发放，负责中间产品的审核放行。
13、参与公司级、部门级、室级或班组级质量分析会。
14、对产品生产记录进行初审。
15、完成上级领导交办的其它任务。

任职要求：
1、药学或相关专业大专以上文化程度（特别优秀者例外）；
2、有生产管理和质量管理工作经验者优先；
3、身体健康、服从安排。

工作地址：
眉山市经济开发区新区香樟路6号
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