1、宣传、贯彻、执行国家对药品生产质量管理的法令、法规和公司生产质量管理的规章制度，及时掌握国家对药品生产、质量管理的新政策。
2、在质量管理部部长的指导下,负责全厂的质量管理工作,主要职能是有关产品质量的监督和跟踪。
3、组织监督检查工艺规程及标准操作程序（SOP）的执行，提供生产过程中发生质量问题的处理意见。
4、按照批文件审阅程序，检查批生产记录、批检验记录、半成品控制的数据，决定放行（或拒收）本批产品，签署检验报告和放行（拒收）单。
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