岗位职责：
1、负责生产现场监督、巡查、抽样及与库房、车间的联络。
2、按计划完成对洁净区的的监测工作。
3、完成验证相关工作
4、参与GMP审计、产品质量回顾分析、对质量事故和生产偏差的调查工作。
5、对监督检查中发现的问题及时与生产车间沟通。
6、检查车间QA的工作。
7、负责GMP文件管理和认证申报工作。
8、负责产品不良反应、质量投诉等信息的收集、分析整理。
9、爱岗敬业，执行力强，富有钻研精神，具备团队协作、开拓进取、锐意创新意识。
任职资格：
1、药学、中药学、制药工程、医药统计学等专业大学专科及以上学历；
2、有相关实习工作经验者优先。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
