1.负责制定质量保证部工作计划，负责保管质量保证部各种文件和记录；
3.负责组织质量保证部人员编写质量保证文件，审核部门编写的SOP；
4.负责公司各车间和微生物检测洁净区域的环境监测记录的审核工作；
5.对成品放行前的批生产和批检验记录进行严格审核，签署审查意见，并签字；
6.参与工艺验证、设备验证、清洁验证，厂房及设施验证；
7.参与质量分析会及GMP自检工作，负责月度质量统计工作；
8.负责用户投诉、不良反应的管理工作。
任职要求：
1.药学相关专业，全日制本科及以上学历；
2.五年以上QA质量管理经验；
3.熟悉GMP法规要求，熟练使用办公软件；
4.具有良好的沟通协调能力和管理能力，较强的文字撰写能力。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
