岗位职责：
1、根据公司政策和《医疗器械临床试验质量管理规定》制定工作计划；
2、根据部门发展需求，负责新员工培训，负责团队管理和业绩提升；
3、及时控制质量风险，预测项目发展势头，制定整改计划；
4、合理调配资源，快速推进项目进展，确保项目质量。
任职要求：
1、生物工程、制药、医学等相关专业，大专以上学历；
2、5年以上临床试验管理经验；
3、具备三类、二类医疗器械临床试验项目操作经验；
4、有CRO公司或制药、医疗器械临床部任职经历。
联系人：周女士联系电话：029-81777042-8002
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