职位描述：
岗位职责：1.负责对公司临床试验项目进行管理，及时跟踪临床研究工作中发现的问题，与各方沟通，确保临床试验的真实性、合规性、可溯源性，定期提交项目管理报告；2.负责临床研究项目的文案工作；3.协助集团招标事宜；协助完成公司交办的其他相关医学工作。任职要求：1.本科及以上学历，临床医学相关专业；2.至少2年以上临床项目研究管理工作经验，具有方案撰写或QA经验者优先考虑，有在规范的CRO公司或大型药企医学部工作经验者优先；3.熟悉药品、器械注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规和档案管理工作；有药监局监察员培训证书者优先；4.具有较强的书面表达、口头表达及沟通协调能力；5.熟练使用Office办公软件，英文良好；6.诚实正直、沉稳细心、责任心强，能适应出差。
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