岗位职责：
1、完成四期临床试验方案、研究者手册及相关文件；
2、培训相关研究者及试验相关人员试验方案；
3、完成最终的临床试验总结报告；
4、协助注册部门整理注册所需材料；
5、编写产品简介、培训公司临床推广人员；
6、负责公司新药产品相关医学类咨询等公共关系的协调与项目的对接工作；
7、研究阅读医学资料；
8、为其他部门提供专业医学培训；
9、解答其他部门反馈的医学专业问题。
任职要求：
1、临床医学、药学（本科及以上学历），硕士优先。
2、具有较强的临床专业知识及信息搜集、整理的能力，对GCP以及临床试验等具有一定认识者优先；
3、能应用英文读写、熟练应用办公软件；
4、有一定的人际沟通协调能力，较高的书面表达能力；
5、性格沉稳、工作踏实、好学；
6、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
