职位描述：
1、负责公司GMP相关文件的下发，及时督促各相关部门归档；2、负责整理质量体系相关档案与材料，包括接收、分类、借阅、销毁；3、领导交代其他工作。任职资格：1、大专以上学历，医药、生物相关专业；2、1年以上制药相关工作经历，熟悉药厂工作流程；3、具备良好的沟通协调能力与语言表达能力，具有较强的保密意识；4、对GMP有一定的理解；5、熟练使用相关办公软件。
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