QC生物分析实习生
主要职责：
1.了解USP、EP、BP、CHP等各大药典，有能力查阅分析这些文件
2.具有GMP基本概念。根据测试标准，通用方法、药典、SOP等文件，对产品、原料、包装材料、中间体、稳定性样品、验证样品进行测试
3.根据SOP要求对样品测试及实验室活动进行记录及结果报告
4.对新的产品、原料、中间体、稳定性样品、验证样品进行测试
5.起草分析方法验证和方法研究的方案并实施
6.起草相关的新产品的申报资料，如产品标准、标准说明、方法学研究、稳定性研究
7.控制报批进度和要求
8.上级领导安排其它任务
岗位要求：
1.大学本科及以上学历,化学、制药及相关专业
2.有良好的沟通能力和团队精神
3.有良好的中文表达和英文阅读、写作能力及数学基础
4.熟练运用电脑及MS-Office
上班地址：上海闵行区剑川路1315号(有班车)
联系我时，请说是在药品信息网医药人才招聘频道看到的，谢谢！
